Dex Alerfast Gotas Dexametasona - Cont. 30 mL

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Dex-Alerfast gotas está indicado en las afecciones que cursan con congestión nasal, producidas por alergias e infecciones de las vías respiratorias altas.

Antinflamatorio, antialérgico, antibiótico, descongestivo, vasoconstrictor de aplicación tópica en rinología.

Hipersensibilidad a algunos de sus componentes, glaucoma de ángulo estrecho, administración concurrente de antidepresivos tipo IMAO (puede producir crisis hipertensiva severa), niños menores de siete años (puede ocurrir sedación) e infecciones virales. No administrar por el método de remoción de Proezt. No utilizar de manera prolongada por el riesgo de rebote y rinitis iatrogénica. Debe usarse bajo control médico.

Salvo prescripción facultativa, instilar 1 a 2 gotas en cada fosa nasal cada 6 u 8 horas. Este medicamento no debe ser administrado por vía oral. No usar producto por más de 3 días.

El uso de este producto por más de una persona puede diseminar una infección. Embarazo: Los corticoides atraviesa la placenta. Aunque no se han realizado estudios adecuados en humanos, existen datos que indican que los corticosteroides a dosis farmacológicas pueden aumentar el riesgo de insuficiencia placentaria, disminución del peso del recién nacido o parto con producto muerte. Sin embargo, no se han confirmado efectos teratógenos en humanos. Geriatría: Es más probable que los pacientes geriátricos padezcan hipertensión durante el tratamiento con corticosteroides. Además, los pacientes geriátricos y especialmente las mujeres posmenopáusicas son también más propensas a desarrollar osteoporosis inducida por glucocorticoides. Ulcera péptica activa y en aquellos que padecen diabetes; tuberculosis activa y latente, insuficiencia renal, herpes. Estados de excitación nerviosa. En los niños: Puede producir una reacción paradojal caracterizada por excitabilidad. En con edad avanzada es probable que parezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión. Usar dosis menores en los pacientes con insuficiencia renal severa. La administración con otros simpaticomiméticos u otros antihistamínicos debe ser realizada con prudencia. Los conductores de automóviles o de máquinas potencialmente peligrosas deberá evitar su ingestión pues puede producir somnolencia en pacientes particularmente sensibles. Es conveniente no ingerir alcohol durante el tratamiento con el medicamento. Los pacientes sensibles a los aminoglucósidos. Pueden serlos también a otros aminoglucósidos.

Depresión del SNC, arritmias cardiacas, visión borrosa, somnolencia, latidos cardíacos rápidos, aumento de la sudoración. El riesgo de efecto adversos con dosis farmacológicas de glucocorticoides generalmente aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de administración y, en menor grado, con la dosificación. La administración crónica de corticosteroides a dosis fisiológicas para la sustitución raramente produce efectos adversos. Reacción alérgica generalizada (rash cutáneo o urticaria). Aumento del apetito, dificultad para dormir. Diabetes mellitus, trastornos de la visión, mareos, dolor de cabeza, aumento de la sudoración, náuseas, debilidad, rash cutáneo, enrojecimiento, hinchazón. Aumento de la presión intraocular, dilatación pupilar, efectos sistémicos debidos a absorción, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, cefalea y palpitaciones.

Ácido Fólico: En pacientes sometidos a tratamiento de corticosteroides a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. Alcohol o antiinflamatorio no esteroides (AINE). Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Antidepresivos tricíclicos. Hormonas tiroideas. Bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Diuréticos. Glucósidos digitálicos, salicilatos. La asociación con otros antihistamínicos H1 podría aumentar el riesgo de aparición de sedación o de efectos anticolinérgicos. Medicamentos que producen depresión sobre el SNC. Anticolinérgicos. Ketoconazol. Eritromicina. Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO).

Especialmente en niños, hipotermia, depresión del SNC, coma o depresión respiratoria, bradicardia, alteraciones de la glucemia. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse a Emergencia Médicas de Toxicología.

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