Lumucit 3350 Polietilenglicol - Caja de 12 sobres
(0
Comentarios)
Producto interno
Precio
₲144.000
/uni
Reembolso
No aplicable
Compartir
Productos más vendidos
Reseñas y calificaciones
0
de 5.0
(0
Comentarios)
Todavía no ha habido reseñas para este producto.
Propiedades farmacodinámicas:
Polietilenglicol 3350 pertenece al grupo de laxantes osmóticos para el estreñimiento. Laxantes osmóticos aumentan el contenido de agua en las heces, facilitando su evacuación.
Polietilenglicol 3350 es un polímero de alto peso molecular sin polímeros absorbibles, que actúa por medio de enlaces de hidrógeno con moléculas de agua, reteniéndolas en el intestino.
No se metaboliza ni se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo que no produce alteraciones hidroelectrolíticas significativas.
Los datos farmacocinéticos confirman que el macrogol no sufre absorción gastrointestinal ni biotransformación tras la ingestión por vía oral.
Tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos.
Debe haberse descartado un trastorno orgánico antes de iniciar el tratamiento.
Polietilenglicol 3350 debe ser un tratamiento adyuvante temporal para el control adecuado del estreñimiento mediante la dieta y el estilo de vida.
Si los síntomas persisten a pesar de las medidas relacionadas con la dieta, se debería considerar la existencia de una causa subyacente y tratarla.
Adultos:
La dosis recomendada para el estreñimiento es de 1 sobre (17 g de polvo) por día como máximo.
El efecto de Polietilenglicol 3350 empieza a notarse dentro de las 24 a 48 horas siguientes a su administración.
Las dosis deben adaptarse en función de los efectos clínicos y puede administrarse hasta 2 sobres al día.
El tratamiento debe ser finalizado gradualmente y reanudado si vuelve a aparecer el estreñimiento.
Población pediátrica:
No está indicado en menores de 12 años de edad, salvo indicación médica.
Forma de administración:
El contenido de 1 sobre debe ser disuelto en 200 mL de agua hervida o purificada, jugo, bebida, café y se sugiere tomarlo por la mañana.
Hipersensibilidad al principio activo.
Enfermedad intestinal inflamatoria severa (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, y asociado a estenosis sintomática.
Perforación digestiva o riesgo de perforación digestiva.
Íleo o sospecha de obstrucción intestinal.
Síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.
El tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un adyuvante a un estilo de vida y una dieta saludables, por ejemplo:
Aumento de la ingesta de líquidos y fibra dietética.
Actividad física adecuada.
En caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes que son propensos a deshidratación y/o alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico (p. ej., ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal, pacientes que están en tratamiento con diuréticos).
Puede dar lugar a reacciones de hipersensibilidad (erupción, urticaria) y anafilaxia con fármacos que contienen polietilenglicol.
No se recomienda su uso en niños o pacientes que llevan una dieta sin sodio.
Debido al mecanismo de acción del polietilenglicol, se recomienda la ingesta adecuada de líquidos durante el tratamiento.
No se han reportado interacciones medicamentosas, pero se recomienda precaución si se administran otros medicamentos porque puede transitoriamente verse afectada su absorción intestinal.
Este medicamento contiene sodio: cada sobre contiene aproximadamente 0,42 g de sodio, lo que equivale a aproximadamente 21% del máximo recomendado de ingesta diaria de sodio para adultos.
Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia:
Muy frecuente (=1/10): diarrea, dolor abdominal.
Frecuente (=1/100 a <1/10): náuseas, vómitos, flatulencia.
Poco frecuente (=1/1.000 a <1/100): cefalea, erupción cutánea.
Muy raro (<1/10.000): reacciones anafilácticas, hipersensibilidad, prurito, angioedema.
Existe la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos pueda ser transitoriamente reducida durante el uso de Polietilenglicol.
El efecto terapéutico de medicamentos con un índice terapéutico estrecho puede verse particularmente afectado (ej.: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores).
La sobredosis puede ocasionar diarrea, dolor abdominal y vómitos que desaparecen cuando el tratamiento se interrumpe temporalmente o se reduce la dosis.
La pérdida masiva de líquidos debida a la diarrea o los vómitos puede requerir la corrección de las alteraciones electrolíticas.
Se pueden dar casos de aspiración cuando se administran grandes volúmenes de macrogol (polietilenglicol) y electrolitos con sonda nasogástrica.
Productos comprados con frecuencia
Consultas de productos (0)
Iniciar sesión O RegistroPara enviar sus preguntas al vendedor
Otras preguntas
No, nadie se ha preguntado al vendedor todavía
Productos más vendidos
