Acción Terapéutica: Inhibidor selectivo de la bomba de protones (Cod. ATC: A02BC02). Indicaciones: En pacientes adultos y adolescentes mayores a 12 años: - Enfermedad por reflujo gastro-esofágico sintomática. - Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo. En pacientes adultos: - Condiciones hipersecretorias patológicas como síndrome de Zollinger – Ellison. - Prevención de úlcera gastroduodenal inducida por fármacos antiinamatorios no esteroideos (AINEs), en pacientes adultos de riesgo que necesitan tratamiento continuado con AINEs. Posología: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Síntomas de enfermedad por reflujo gastro-esofágico: la dosis oral recomendada es de un comprimido de 20 mg/día. La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas, pudiendo extenderse por 4 semanas más. La reaparición de los síntomas puede ser controlada con una dosis de 20 mg/día, administrada según la necesidad del paciente. Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo: la dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo es de 20 mg/día, pudiéndose incrementar a 40 mg/día en casos de recaídas. Una vez recuperado el control de los síntomas, la dosis de mantenimiento debe reducirse a 20 mg/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes u otros benzimidazoles sustituidos. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir anafilaxia, shock anafiláctico, angioedema, broncoformación espasmo, nefritis intersticial aguda y urticaria. Reacciones Adversas: Adultos: La seguridad de pantoprazol ha sido evaluada en más de 11000 individuos enrolados en estudios clínicos de corta y larga duración. En general, el tratamiento con pantoprazol fue bien tolerado. Las reacciones adversas reportadas en ¬ 2% de los pacientes tratados con pantoprazol, fueron: artralgia, cefalea, diarrea, FLatulencia, dolor abdominal, náuseas, vómitos y mareos. Otras reacciones adversas que han sido reportadas durante el tratamiento con pantoprazol, atribuibles o no al fármaco, con una incidencia 2% incluyen: rash, urticaria, prurito, depresión, vértigo, mialgia, visión borrosa, CK elevada, edema generalizado, elevación de triglicéridos, aumento de enzimas hepáticas, leucopenia, trombocitopenia, hepatitis, constipación, boca seca, reacción alérgica, pirexia, reacción de fotosensibilidad, edema facial.