Roaccutan Isotretinoina 20 mg - Caja de 30 Capsulas
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Retinoide eficaz en el tratamiento del acné. Disminuye la actividad de las glándulas sebáceas y su tamaño, produciendo efecto antiinflamatorio dérmico.
Queilitis, dermatitis, sequedad de piel, descamación localizada, prurito, exantema eritematoso, fragilidad de piel. Alopecia. Artralgias, mialgias. Blefaritis, conjuntivitis, sequedad e irritación ocular. Aumento de transaminasas. Hipertrigliceridemia, disminución del HDL, aumento del colesterol y glucemia. Anemia, aumento de velocidad de sedimentación, neutropenia, trombocitopenia, trombocitosis. Cefalea. Epistaxis, sequedad nasal, nasofaringitis. Hematuria, proteinuria. Depresión, ansiedad, agresividad, cambios de humor. Muy raro: psicosis, hipertensión intracraneal benigna, convulsiones, visión borrosa, agravamiento del acné, artritis, vasculitis, colitis, hepatitis, glomerulonefritis, linfadenopatía. Necrólisis epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme. Disfunción eréctil, disminución de la libido.
Tratamiento de formas severas de acné (nódulo-quístico, conglobata, necrótico) y cuadros refractarios a tratamientos convencionales.
No administrar conjuntamente con Vit. A por el riesgo de hipervitaminosis A. Se han descrito casos de hipertensión intracraneal con el uso concomitante de isotretinoína y tetraciclinas.
Fármaco teratogénico: usar al menos un método anticonceptivo altamente eficaz (independiente del usuario), o dos formas anticonceptivas complementarias dependientes del usuario, durante al menos 1 mes antes de comenzar el tratamiento, durante todo el tratamiento y durante al menos 1 mes después de finalizar el mismo. Informar correctamente a la paciente acerca de este riesgo. Monitorizar función hepática y perfil lipídico. No realizar peelings químicos o quirúrgicos hasta 8 meses de finalizado el tratamiento. Evitar exposición al sol. Insuf. renal severa. Diabetes, obesidad. Antecedentes de depresión. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años.
Isotretinoína. Retinoide para tratamiento del acné.
Insuf. hepática y renal. Hiperlipidemia. Hipervitaminosis A.
A cargo de un profesional entrenado y en conocimiento de los riesgos de esta medicación. Por V/O, con alimentos. Dosis inicial: 0.5 mg/kg/día fraccionado en 1 o 2 tomas, que se ajustarán según respuesta entre 0.5-1 mg/kg/día. La duración promedio del tratamiento es de 16-24 semanas. El empleo de dosis bajas presenta menor toxicidad y una eficacia similar (discretamente menor), pero la posibilidad de recidiva es mayor.
Evidencia insuficiente. Lipófila, se excreta a través de la leche materna. Contraindicado.
Teratogenicidad/toxicidad demostrada. Contraindicado. No se recomienda en mujeres en edad reproductiva. Utilizar método anticonceptivo eficaz.
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