Lipitor (atorvastatina) está indicado como complemento de la dieta para: El tratamiento de hipercolesterolemia primaria (incluyendo hipercolesterolemia familiar heterocigota) y dislipidemia mixta en adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años, cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas es inadecuada. El tratamiento de hipercolesterolemia familiar homocigota en adultos y niños mayores de 10 años, como complemento de otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o si dichos tratamientos no están disponibles. La prevención de eventos cardiovasculares en pacientes adultos con riesgo elevado de sufrir un primer evento cardiovascular, como complemento de la corrección de otros factores de riesgo. La reducción del riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad coronaria establecida o con diabetes mellitus tipo 2, con al menos un factor de riesgo adicional, como hipertensión, tabaquismo, o microalbuminuria.

Los pacientes deben recibir una dieta hipolipemiante adecuada antes de recibir Lipo AAS, y deben continuar esta dieta durante el tratamiento. La dosis recomendada es de una, dos, hasta tres comprimidos diarios. No se recomienda el uso de Lipo AAS en pacientes menores de 10 años. La dosis de atorvastatina se puede individualizar de acuerdo con los niveles basales de LDL-C, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Los ajustes de las dosis deben hacerse a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima es de 80 mg diarios. Forma de administración: Debe ser administrado en una sola toma diaria, en cualquier momento del día, antes o después de las comidas, acompañado con un vaso de agua.

Lipo AAS está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a atorvastatina, aspirina, AINEs, derivados del ácido salicílico, inhibidores de la prostaglandina sintetasa. Síndrome de asma, rinitis, pólipos nasales, ya que la aspirina puede causar urticaria, angioedema, broncoespasmos. Enfermedad hepática activa, incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas hepáticas. Historia de hemorragia gastrointestinal, úlcera o enfermedad inflamatoria intestinal. Trastornos hemorrágicos o de coagulación como hemofilia o trombocitopenia. Diabetes mellitus tipo II. Infecciones virales con fiebre, bajo riesgo de infecciones bacterianas concomitantes, enfermedades respiratorias, neumonía, varicela. Uso de Metotrexato en dosis >15 mg/semana. Mujeres embarazadas o que pueden quedar embarazadas.

Agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): La administración concomitante de Lipo AAS y agentes antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia. Los pacientes que reciben concomitantemente Lipo AAS y AINEs deben ser monitorizados estrechamente para detectar signos de sangrado gastrointestinal. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Se ha reconocido que los ISRS afectan a las plaquetas, aumentando el riesgo de sangrado. El uso concomitante de Lipo AAS y un ISRS puede aumentar el riesgo de hemorragia. Si se produce sangrado, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con Lipo AAS. Desfibrinación: Usar Lipo AAS con precaución en pacientes con deficiencia desfibrinógena, ya que puede aumentar el riesgo de hemorragia. Úlceras pépticas (incluyendo perforación y hemorragia): Los salicilatos antagonizan la acción ulcerosa inducida por los agentes ulcerosos.

Atorvastatina: No hay un tratamiento específico disponible para la sobredosis de atorvastatina. En caso de sobredosis, si es necesario, se debe tratar sintomáticamente e instituir medidas generales necesarias para mantener al paciente estable. Se deben realizar pruebas del funcionamiento hepático al inicio del tratamiento y repetirlas cada 4-6 semanas durante los primeros 3 meses del tratamiento o hasta que las enzimas hepáticas vuelvan a niveles normales. No se espera que la hemodiálisis mejore significativamente la eliminación debido a su alta unión a proteínas plasmáticas (>95%). Ácido acetilsalicílico: La toxicidad del ácido salicílico puede ser el resultado de una ingestión aguda (sobredosis) o crónica (intoxicación). Los primeros signos clínicos aparecen generalmente cuando las concentraciones plasmáticas alcanzan aproximadamente 200 mcg/ml. Las reacciones tóxicas son evidentes a concentraciones superiores a 300 mcg/ml. Con concentraciones plasmáticas superiores a 400 mcg/ml pueden producirse efectos graves e incluso mortales. Síntomas: Los síntomas iniciales incluyen: Tinnitus Pérdida auditiva Náuseas Vómitos Dolor abdominal La gravedad de la intoxicación por ácido acetilsalicílico se determina midiendo el nivel de salicilato en sangre. En estado de sobredosis aguda se debe realizar un lavado gástrico y administrar carbón activado, seguido de aspiración del contenido gástrico para evitar la absorción del fármaco. En caso necesario, se puede realizar una diuresis alcalina forzada para aumentar la excreción renal del ácido acetilsalicílico. La hemodiálisis o hemoperfusión pueden ser necesarias en casos graves. En caso de sobredosis accidental, consultar al Servicio de Toxicología del Hospital de Emergencias Médicas Tel: 220-4180 o 2404-800 (int 011)

Este medicamento está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Las mujeres que están amamantando no deben tomar este medicamento. Se recomienda que las mujeres embarazadas tomen ácido acetilsalicílico solo si es absolutamente necesario. El uso prolongado y/o excesivo puede producir dependencia física y psíquica. No debe administrarse a niños menores de 12 años sin prescripción médica. El uso concomitante con alcohol puede potenciar los efectos adversos del medicamento.