Clomatin Ciprofloxacina 500 mg - Cont. 10 Comprimidos
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Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.
Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada con penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos.
Actúa sobre gérmenes grampositivos: Staphylococcus aureus, pyogenes y Pneumoniae, Streptococcus faecalis, mycobacterium tuberculosis. Microorganismos gramnegativos: Escherichia coli, klebsiellas, enterobacter, salmonella, Shigella, proteus mirabilis, pseudomonas, haemophilus influenzae, Neisseria Gonorrhoeae, vibrium brucella melitensis.
Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema.
Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea.
Infecciones osteoarticulares: osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica.
Infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas.
Hipersensibilidad a la ciprofloxacina. Puede presentarse reacción cruzada con otras quinolonas. Está contraindicado durante el embarazo, la lactancia, niños y adolescentes en crecimiento.
En ocasiones puede producir; náuseas, diarreas, vómitos, alteraciones del SNC vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, pruritos, dolores musculares, fotosensibilidad.
Se elevan los niveles séricos de Teofilina cuando se administra con quinolonas. Junto con ciclosporina, aumenta los valores séricos de creatina. A fin de no interferir en la absorción de antiácidos (con hidróxido de magnesio o de aluminio), solo deberá administrarse 1 a 2 horas después de la ingestión de aquellos.
La ciprofloxacina actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA. En forma oral, combina una biodisponibilidad elevada con gran penetración tisular que permite su empleo como monoterapia o en combinación con otros antibióticos.
Es bien absorbida en el tracto gastrointestinal. En el plasma su vida media es de 3 a 5 horas. Se elimina principalmente por vía urinaria.
Tener cuidado en pacientes con epilepsia u otros trastornos del SNC. No usar en caso de embarazo y la lactancia. En raras ocasiones se ha observado Cristaluria relacionada con el empleo de ciprofloxacina, por eso los pacientes deberán estar bien hidratados y evitar una alcalinidad excesiva de la orina.
En infecciones del tracto urinario: 250 mg cada 12 horas.
Infecciones complicadas: 500 mg cada 12 horas.
Infecciones severas o complicadas: 750 mg cada 12 horas.
El periodo de tratamiento habitual para infecciones agudas es de 5 a 19 días y debe continuarse 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas.
La ciprofloxacina atraviesa la placenta humana. No se han realizados estudios adecuados y bien controlados en humanos. Por lo tanto, el uso de ciprofloxacina solo se acepta en casos de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
La ciprofloxacina del mismo modo se excreta en la leche materna.
No se han registrado efectos adversos en el lactante, no obstante, existe el riesgo de Artropía y otros efectos tóxicos importantes en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia y reanudarle 48 horas después de terminado el tratamiento o evitar la administración de ciprofloxacina.
La sobredosis puede producir toxicidad renal reversible. El tratamiento es la administración de magnesio o calcio para reducir la absorción de la ciprofloxacina y monitorear la función renal.
En pacientes con insuficiencia vascular cerebral, parkinsonismo o epilepsia una sobredosis puede producir convulsiones.
En caso de sobredosis o intoxicación accidental, llamar al centro de toxicología de emergencias médicas teléfono: 220 418/9.
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