Acción Terapéutica: Antibiotico. Indicaciones: - Tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos enumerados en las condiciones específicas. - Tracto respiratorio inferior:bronquitis. Exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debidas a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhaliso Streptococcus pneumoniae. - Neumonía adquirida en la comunidad causada por Streptococcus pneumoniaeo Haemophilus influenzaeen pacientes adecuados para el tratamiento oral ambulatorio. - Neumonía causada por Mycoplasma pneumoniae. - Tracto respiratorio superior:faringitis o amigdalitis por Streptococcus pyogenes. - En nasofaringitis es efectivo en la erradicación de las cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. - Piel y estructura de la piel: infecciones no complicadas de la piel y de la estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogeneso Streptococcus agalactiae. - Los abscesos generalmente requieren un drenaje quirúrgico asociado con el tratamiento. - Enfermedades transmitidas sexualmente:uretritis no gonocócica y cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis. Posología: La dosis será establecida por el médico en función de las necesidades individuales y el tipo de infección: ETIMICIN 400 MG: Cada 5 ml de suspensión contiene 400mg de Azitromicina. Niños con peso >15 kg: 10 mg/kg/dia, administrado en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10mg/kg el primer dia, para continuar con 5mg/kg/dia durante los cuatro dias restantes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la azitromicina, eritromicina u otro antibiótico macrólido. Niños menores de 6 meses. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada y reversibles tras la interrupción del tratamiento. Aproximadamente el 0,7% de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos, bajo un régimen posológico de 5 días de duración, interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. La mayor parte de estas estaban relacionadas con el sistema gastrointestinal, y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal.