Indicaciones: Tratamiento de los siguientes procesos: Candidiasis vulvovaginal, Candidiasis orofaríngea, Dermatofitosis causada por microorganismos susceptibles a Itraconazol (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum) por ejemplo tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, tinea manuum, - Pitiriasis versicolor, - Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras, - Tratamiento de histoplasmosis, - Itraconazol cápsulas está indicado en las siguientes afecciones fúngicas sistemáticas cuando la terapia de primera línea antifúngica sistémica es inapropiada o ha resultado ser ineficaz. Esto puede deberse a una patología subyacente, insensibilidad del patógeno o toxicidad del fármaco, - Tratamiento de la criptococosis (incluida la meningitis criptológica). En pacientes inmunodeprimidos que sufren criptococosis y en todos los pacientes con criptococosis del sistema nervioso central, - Tratamiento de la aspergilosis y candidiasis, - Como terapia de mantenimiento en pacientes con SIDA para prevenir una recaída de infección por hongos, Itraconazol cápsulas también está indicado para prevenir la infección por hongos durante la neutropenia prolongada cuando la terapia estándar se considera inapropiada. Posología: Salvo mejor criterio médico, la dosis recomendada es: Adultos: Candidiasis vulvovaginal 200 mg 2 veces/día 1 día Pitiriasis versicolor 200 mg 1 vez/día 7 días Tinea corporis, tinea cruris 100 mg 1 vez/día o 200 mg 1 vez/día 15 días o 7 días. Tinea pedis, tinea manuum 100 mg 1 vez/día 30 días Candidiasis orofaríngea 100 mg 1 vez/día 15 días Aumentar la dosis a 200 mg 1 vez/día durante 15 días en pacientes con SIDA o neutropenia debido a la absorción disminuida en estos grupos. Onicomicosis (Uñas de los pies con o sin afectación de las uñas de las manos) 200 mg 1 vez/día 3 meses. Para las infecciones cutáneas, vulvovaginales y orofaríngeas, los efectos clínicos y micológicos óptimos se alcanzan entre 1 y 4 semanas después de la interrupción del tratamiento, y para las infecciones de las uñas, entre 6 y 9 meses después de la interrupción del tratamiento. Esto se debe a que la eliminación de Itraconazol de la piel, las uñas y las membranas mucosas es más lenta que la del plasma. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Itraconazol o a alguno de los excipientes. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con más frecuencia en el tratamiento con Itraconazol cápsulas convencional identificadas durante los ensayos clínicos y/o notificaciones espontáneas fueron dolor de cabeza, dolor abdominal y náuseas. Las reacciones adversas más graves fueron reacciones alérgicas graves, insuficiencia cardíaca, insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar, pancreatitis, hepatotoxicidad grave (incluidos casos de insuficiencia hepática aguda muy grave) y reacciones cutáneas graves.