Descripción del Producto: La azitromicina di hidrato está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la azitromicina; en infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquios y pulmones) y superior (nariz, faringe, laringe y tráquea), incluyendo sinusitis (infección de los senos paranasales), faringitis (inflamación de la faringe) o amigdalitis (inflamación de las amígdalas); infecciones de piel y tejidos blandos (músculos, tendones, grasa); en otitis media aguda (infección del oído medio) y en enfermedades de transmisión sexual no complicadas de los genitales de hombres y mujeres causadas por las bacterias Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae. También está indicado en el tratamiento del cáncer (daño en la piel) debido a Haemophilus ducreyi (una especie de bacteria). Deben excluirse las infecciones que ocurren junto con la sífilis (una enfermedad de transmisión sexual). Modo de Uso: En adultos: para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi o Neisseria gonorrhoeae sensibles (tipos de bacterias), la dosis es de 1000 mg en dosis única oral. Para todas las demás indicaciones en las que se utilice la formulación oral, se debe administrar una dosis total de 1500 mg en dosis diarias de 500 mg durante 3 días. Uso en niños: La dosis total máxima recomendada para cualquier tratamiento en niños es de 1500 mg. Posología: La dosis usual recomendada es: 1 comprimidos al día. Contraindicaciones: La azitromicina di hidrato está contraindicada si tiene antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la azitromicina, la eritromicina, cualquier antibiótico macrólido (una clase de antibióticos a la que pertenece la azitromicina), el cetólido (otra clase de antibióticos) o cualquier componente de la fórmula. Advertencias y Precauciones: Aunque es raro, con el uso de azitromicina di hidrato se pueden desarrollar reacciones alérgicas graves como angioedema (hinchazón de las partes más profundas de la piel o mucosas, normalmente de origen alérgico) y anafilaxia (reacción alérgica grave), rara vez mortal, y reacciones dermatológicas incluyendo pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) (reacción alérgica grave y extensa con formación de vesículas que contienen pus en su interior), síndrome de Stevens-Johnson (reacción alérgica grave con formación de ampollas en la piel y las membranas mucosas), necrólisis epidérmica tóxica (descamación grave de la piel) raramente fatal y Reacciones adversas a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS - Reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos) - (Reacciones adversas a medicamentos con respuesta generalizada). Si se produce alguna reacción alérgica, se debe suspender el uso del medicamento y administrar el tratamiento adecuado.